數(shù)據(jù)管理

      臨床試驗數(shù)據(jù)質(zhì)量直接決定了最后試驗成果質(zhì)量，CFDA對臨床試驗數(shù)據(jù)管理有專門的法規(guī)進行規(guī)范和要求，時事通深知數(shù)據(jù)管理的重要性，自主研發(fā)了符合CFDA法規(guī)要求的電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)（EDC）。時事通專業(yè)數(shù)據(jù)管理團隊確保數(shù)據(jù)及時傳輸和分析的同時，嚴格核查數(shù)據(jù)質(zhì)量，保證數(shù)據(jù)安全，給客戶提供最準確、及時、可信的臨床試驗數(shù)據(jù)管理。數(shù)據(jù)服務包括數(shù)據(jù)管理、數(shù)據(jù)統(tǒng)計、數(shù)據(jù)分析。

      時事通為客戶提供：

      1.協(xié)助設計病例報告表

      2.盲態(tài)數(shù)據(jù)審核

      3.設計和建立數(shù)據(jù)庫

      4.設計隨機訪問及產(chǎn)生隨機表

      5.數(shù)據(jù)雙錄入和對比

      6.數(shù)據(jù)核查、產(chǎn)生數(shù)據(jù)疑問及數(shù)據(jù)清理

      7.醫(yī)學編碼

      8.數(shù)據(jù)質(zhì)量控制